Прогресивна хипертрофия на алвеоларния ръб

Прогресивна хипертрофия на алвеоларния ръб представлява състояние, при което се установява развиващо се увеличаване на размерите на алвеоларния ръб (костната основа на венечния ръб).

Прогресивна хипертрофия на алвеоларния ръб може да се дължи на състояния и заболявания, като синдром на Стратън-Паркър (Stratton-Parker), синдром на Опиц-Рейнолдс-Фицджералд (Opitz-Reynolds-Fitzgerald), синдром на Симсън-Голаби-Бемел (Simpson-Golabi-Behmel), синдром на Смит-Лемли-Опиц (Smith-Lemli-Opitz), синдром на Ампола (Ampola), I-клетъчна болест (муколипидоза II), синдром на Хърлър (Hurler) или мукополизахаридоза тип I, остеити, остеомиелит и други.

I-клетъчна болест (муколипидоза II) е рядко вродено метаболитно заболяване, което се дължи на дефицит на ензима UDP-N-ацетилглюкозамин-I-фосфотрансфераза и което се характеризира основно с груби черти на лицето, скелетни аномалии и умствено изоставане.