Предсърден септален дефект

Предсърден септален дефект: вродено сърдечно нарушение, засягащо преградата между дясното и лявото предсърдие. Характеризира се с наличие на необичаен отвор в междупредсърдната преграда, позволяващ смесване на кръвта от двете предсърдия, което може да стане причина за недостатъчно кислородно насищане на артериалната кръв, която кръвоснабдява мозъка и останалите тъкани и органи в организма.

Симптоми на предсърден септален дефект може да липсват, ако дефектът е твърде малък, но може и да се проявят в средна възраст или по-късно. Някои от симптомите могат да включват затруднено дишане, сърцебиене, чести респираторни инфекции при деца и други.

Предсърден септален дефект може да се дължи на 46, XX хромозома 7 делеция p13-p21, монозомия 18р, тератогенни фактори и други.

46, XX хромозома 7 делеция p13-p21 представлява вид хромозомна аномали, за която е характерно, заличаване на малък участък от хромозома 7, водещо до различни аномалии и нарушения като предсърдни септални дефекти, бъбречна дисплазия, аномалии във формата на главата, епилепсия, изоставане в умственото и двигателно развитие, церебрална пареза, аномалии на половите органи и други.