Пигментирана дегенерация на ретината

Пигментирана дегенерация на ретината е нарушение на фоторецепторите и пигментния епител на ретината, което води до прогресивна загуба на зрението.

Пигментирана дегенерация на ретината може да се наблюдава при: конгентална ихтиоза, синдром на Бардет-Бийдъл, митохондриална цитопатия, офталмоплегия, макулна дегенерация, синдром на Чарлс-Бонет (Charles-Bonnet), болест на Батен (Batten), инфекциозни заболявания, синдром внезапна придобита ретинална дегенерация, синдром на Кърнс-Сейър (Kearns-Sayre Syndrome), синдром на Ъшър (Usher), недоимъчни заболявания, отравяния, дълги мигли-умствена изостаналост-пигментна дегенерация на ретината, автоимунни заболявания, синдром микрофталмия и ретинопатия, хемералопия, хороидермия, ретиносхиза с ранна хемералопия.

Ретиносхиза с ранна хемералопия (Retinoschisis with early hemeralopia) е наследствено заболяване на очите, за което са характерни следните симптоми: пигментирана дегенерация на ретината, ретиносхиза, макулен едем, хемералопия, дегенеративни промени на стъкловидното тяло, намалена зрителна острота, нощна слепота.