Необичайно къса тибия

Необичайно къса тибия представлява скъсяване дължината на големия пищял на крака.

Необичайно къса тибия може да се дължи на ампутация, транспортно произшествие, тежки изгаряния и измръзвания, нарушено формиране на скелета през ембрионалното развитие, прием на медикаменти (клоразепад, талидомид), наркотици, алкохол, никотин през бременността, вродени инфекции, радиация, синдром на Робъртс, интоксикации, синдром на Аперт (Apert), синдром на Елис-Ван Кревелд (Ellis-van Creveld), бедрено-лицев синдром, исхемия, фрактура, недоимъчно хранене, синдром фибуларна аплазия-тибиална кампомелия-олигосиндактилия, фиброхондрогенеза, травма на епифизарната част на костта, хипофизарен нанизъм, рахит, родова травма, синдром на Търнър (Turner), синдром на Даун (Dоwn), синдром на Прайдер-Уили (Prader-Willi), некроза на коста, синдром на Нунан (Noonan), болест на Блаунт (Blount), синдром на Патау (Patau), хондродисплазия пунктата и др.

Синдром на Робъртс (Roberts) или известен още като псевдоталидомиден синдром е рядко автозомно рецесивно унаследимо заболяване, което клинично се проявява с много и разнообразни симптоми, като необичайно скъсяване на тибията, бедрената кост, съдови туморовидни образования по лицето, хипоплазия на тъкани и органи, бъбречни и сърдечни заболявания, изпъкнала горна челюст, хидроцефалия, дврудога матка, крипторхизъм, екзофталм, катаракта, недоразвит кожен релеф, сребриста коса, клинодактилия, уголемени клитор и пенис, флексирани контрактури на китките, деформации на ушите, патологична цепнатина на горната устна, психични отклонения, малка и широка глава, забавен растеж преди и след раждането, синдактилия и др.