Необичайно къс фемур

Необичайно къс фемур е състояние, при което има скъсяване дължината на бедрената кост.

Необичайно къс фемур може да се дължи на нарушено ембрионално развитие, ампутация, инфекциозен процес, исхемия, синдром на Робъртс, болест на Лег-Калве-Пертес (Legg-Calve-Perthes), болест на Чандлър (Chandler), коксартроза, синдром на Даун (Down), синдром на Прайдер Уили (Prader Willi), остеогенезис имперфекта, рахит, остеомиелит, неправилно зараснала фрактура, прием на медикаменти (клоразепад, талидомид), никотин, наркотици, алкохол по време на бременност, радиационно облъчване, индтоксиякация, луксация на бедрената кост, хипофизни джуджета, недостатъчна продукция на соматотропен хормон, синдром на Прадер-Уили (Prader-Wili), синдром на Пиер Робин (Pierre Robin), синдром на Робинов (Robinow), синдром на Шинцел (Schinzel), фиброзна дисплазия, синдром на Клайнфелтер (Klinefelter), миелодиспластичен синдром, остеогенезис имперфекта, множествена епифизарна дисплазия, фокомелия, синдром на Холт-Орам (Holt-Oram) и др.

Синдром на Робъртс (Roberts) е рядко автозомно рецесивно заболяване, което носи другото име псевдоталидомиден синдром. Симптоматиката на заболяването е разнообразна, като може да включва необичайно скъсяване на фемура, синдактилия, забавяне на растежа преди и след раждането, малка широка глава, психични отклонения, патологична цепнатина на горната устна, деформации на ушите, флексирани контрактури на китките, уголемени пенис и клитор, клинодактилия, сребриста коса, недоразвит кожен релеф, катаракта, екзофталм, крипторхизъм, двурога матка, хидроцефалия, изпъкнала горна челюст, бъбречни и сърдечни заболявания, съдови туморовидни образования по лицето хипоплазия на тъкани и органи и др.