Недоразвити лицеви кости

Недоразвити лицеви кости представлява състояние, което се характеризира с недостатъчно развитие на костите, влизащи в състава на лицевия череп. Като резултат се наблюдават аномалии в плътността, широчината, структурата и/или формата и големината на костите.

Недоразвити лицеви кости може да се дължи на: вродени дефекти и състояния, резултат от хромозомни аномалии и мутации, вредно въздействие на тератогенни фактори през бременността (никотин, алкохол, медикаменти, тежки метали, интоксикации, радиация), синдром на Тричър-Колинс (Treacher-Collins), мандибулофациална дизостоза, синдром на Стиклер (Stickler), менингоцеле, дефицит на растежен хормон, в асоциация със забавено затваряне на фонтанелите, забавено развитие на скелета и зъбите и нисък ръст, при ото-палато-дигитален синдром (Oto-Palatal-digital syndrome).

Ото-палато-дигитален синдром е рядко развиващо се разстройство, за което са характерни редица аномалии: недоразвити лицеви кости, липса на сфеноидалните синуси, плоско лице, закъсняло затваряне на фронталната фонтанела, липса на фронтални синуси, прекомерна минерализация на фонтанелите, малформация на ушите, широко поставени очи, умствен и растежен дефицит, деформиран гръден кош, сплеснат мост на носа, малка уста, малък нос, клинодактилия на втори пръст, прекомерна минерализация на черепната основа, изкривяване на улната и радиуса, анормално развитие на ставите и костите, широк лумбосакрален канал, изоставане на речта, голям ъгъл на челюстта, глухота и други.