Мутация на гена малонил-СоА декарбоксилаза | Симптом

от 03 апр 2013г., обновено на 12 дек 2022г.

Мутация на гена малонил-СоА декарбоксилаза представлява промяна в генетичната информация, която е кодирана в молекулите ДНК и РНК.

Мутация на гена малонил-СоА декарбоксилаза може да се установи при метилмалонова ацидурия-хомоцистинурия, метилмалонова ацидемия, увеличаване на метилмалоновата киселина в кръвта или в отделената урина, нарушена обмяна на витамин В12, кетоацидоза.

0.0/5 0 оценки

Други разстройства на обмяната на аминокиселините с разклонена верига

Напиши коментар 0 коментара

www.framar.bg
на 12 March 2026 в 09:50

Коментирайте "Мутация на гена малонил-СоА декарбоксилаза"

от 12 март 2026г.Прочети повече

от 11 март 2026г.Прочети повече

от 11 март 2026г.Прочети повече

преди 30 дни, 22 часа и 53 мин.

преди 39 дни, 19 часа и 23 мин.

Всички

Напълно се доверявам, но нямам личен опит

Доверявам се, но имам и съмнения, въпрос на късмет

Нямам ясно мнение

Не се доверявам, предпочитам България или друга страна

Имам личен опит, положителен

Имам личен опит, отрицателен

Прочетох „Общи условия и Лични данни“ и съм съгласен с тях.

Виж резултатите

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 11 март 2026г. в 16:13:17

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 11 март 2026г. в 16:12:26

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 11 март 2026г. в 16:08:49

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 11 март 2026г. в 15:47:56

Коментар на: www.framar.bg отговаря от 11 март 2026г. в 15:47:33

© 2007 - 2026 Аптеки Фрамар. Всички права запазени! Framar.bg във Facebook

Изработка на интернет портал от Valival