Липса на епиглотис

Липса на епиглотис означава вродена аномалия, при която не се установява епиглотис, тъй като той е недоразвит. Много често състоянието е животозастрашаващо.

Липса на епиглотис обикновено се предизвиква от хромозомни и генни мутации, генетични заболявания и вредни въздействия върху майката по време на бременността. Наблюдава се при: вродена аплазия на епиглотиса, синдром на Пиер-Робин (Pierre-Robin sequence), едновременно с други вродени аномалии (хипоплазия на максилата), синдром на Палистър-Хол (Pallister-Hall Syndrome) и други.

Синдром на Палистър-Хол: Рядко срещано генетично разстройство, което се характеризира с редица аномалии като липса на епиглотис, липса на бял дроб, батроцефалия, анормална локация на белия дроб, хипоталамичен хемартробластом, малформации на външното ухо, проксимално аортно стесняване, дефекти на митралните клапи, къси крайници, капилярен хемангиом в средата на лицето, дисплазия на ноктите, дефекти на ануса, ектопия на бъбреците, липса на външен слухов канал, аплазия на хипофизата, изоставане в растежа и други.