Забавено затваряне на черепните фонтанели

Забавено затваряне на черепните фонтанели представлява състояние на по-бавно затваряне на фонтанелите, разположени по черепа.

Фонтанелите са част от черепа на новороденото, където все още не е настъпило заместване на хрущялната тъкан с костна. Този процес обикновено завършва на 18 месец след раждането на бебето.

Забавено затваряне на черепните фонтанели може да се дължи на заболявания, като хидроцефалия, рахит, мукополизахаридоза, ахондроплазия, вроден хипотиреоидизъм, синдром на Даун (Dawn), недостиг на калций, витамин Д, преждевременно раждане, скелетни малформации, индивидуални нормални вариации при зарастването, нанизъм на Силвър-Ръсел (Silver-Russell), синдром на Рубинщайн-Тайби (Rubinstein-Taybi), синдром на Аперт (Apert), забавено вътреутробно развитие, остеогенезис имперфекта, синдром на Кофин-Лоури (Coffin-Lowry), мезомелична дисплазия тип Savarirayan, синдром на Франк-Трет-Хар, вродена рубеола, синдром на Фанкони тип 2 (Fanconi syndrome 2), клейдокраниална дизостоза и др.

Синдром на Франк-Трет-Хар (Frank-Ter Haar) е генетично заболяване, съпроводено със забавено затваряне на черепните фонтанели, разширена роговица (мегалокорнея), хлътнали гърди, нисък ръст, скелетни аномалии, лицеви деформации, вродени сърдечни дефекти, глаукома, закъснение в развитието, необичайно широко разстояние между очите, плоска глава, ребрени аномалии, кифоза, щръкнали уши, умствена изостаналост и др.