Дистрофия на ретиналните фоторецептори

Дистрофия на ретиналните фоторецептори представлява състояние, при което се наблюдава нарушаване на структурата на фоторецепторите на ретината. Рецепторите в ретината, които имат висока чувствителност към светлинните вълни се наричат фоторецептори.

Дистрофия на ретиналните фоторецептори може да се наблюдава при: синдром на Чарлс-Бонет (Charles-Bonnet), болест на Батен (Batten), отравяния, автоимунни заболявания,  синдром на Ъшър (Usher), синдром внезапна придобита ретинална дегенерация, Х-свързана ретиносхиза, запушване на кръвоносни съдове, синдром на Оливър-Макфарлан (Oliver-McFarlane syndrome), делеция на четиринадесета хромозома, хемералопия, хороидермия, макулна дегенерация, синдром микрофталмия-ретинопатия, синдром на Лоуренс-Муун-Бийдъл (Laurence-Moon-Biedl), синдром на Кокейн тип 1 (Cockayne syndrome 1), дистрофия на конусчетата (Cone dystrophy) и други.

Дистрофия на конусчетата, или дистрофия на колбичките, представлява рядко зрително нарушение, което се предава по наследство. Характеризира се с нарушаване на структурата на колбичките (фоторецепторни клетки на ретината), като резултатът от това може да бъде пълна загуба на зрението. Характерни симптоми са: дистрофия на ретиналните фоторецептори, прогресивно намаляване на периферното зрително поле, абиотрофична дегенерация на колбичките, дистрофия на епителния очен пигмент.