Билирубин в урината

Билирубин в урината: състояния, при които в проба урина се установява наличие на билирубин. Това най-често е резултат от заболявания, възпрепятстващи преработването на жлъчния пигмент в черния дроб и чревния тракт и изхвърлянето му от организма чрез фекалиите. Една малка част от него се отделя от тялото чрез урината, под формата на уробилин.

Билирубинът е жълтеникаво вещество, което се получава по време на нормалния процес на разграждане на червените кръвни клетки. Намира се в черния дроб и подпомага храносмилането. Ако черният дроб е здрав, той премахва по-голямата част от билирубина от тялото. При увреждане на органа, обаче, билирубинът може да се установи в кръвта и урината. Той става опасен само когато се натрупва в кръвта. Високите нива на билирубин могат да причинят жълтеница (жълто оцветяване на кожата и видимите лигавици). Това може да е признак на чернодробно заболяване при деца и възрастни. Нивата на билирубина са повлияни от възрастта и общото състояние. За бебета, количество по-голямо от 20-25 милиграма на децилитър, може да доведе до неврологични увреждания.

Билирубинът в урината може да се установи при:

• Болести на храносмилателната система - хепатит, обструкция на жлъчния канал, холецистит,  холелитиаза (жлъчни камъни).
• Инфекциозни и паразитни болести - хепатит В и С.
• Новообразувания - карцином на панкреаса.
• Болести на кръвта, кръвотворните органи и отделни нарушения, включващи имунния механизъм - хемолитична анемия.
• Болести на пикочо-половата система - бъбречна недостатъчност.
• Травми, отравяния и някои други последици от въздействието на външни причини - отравяне с олово.
• Болести на ендокринната система, разстройства на храненето и на обмяната на веществата - захарен диабет, болест на Уилсън (Wilson's disease),  идиопатична хипербилирубинемия,  дефицит на витамин К, хемохроматоза, синдром на Дъбин Джонсън (Dubin-Johnson syndrome), синдром на Ротор (Rotor syndrome).

Синдромът на Ротор представлява рядко състояние, чието развитие започва веднага след раждането или по време на детството. Характеризира се с високи нива на билирубин в кръвта. Причина за неговата поява е хромозомна мутация. Признаци, с които заболяването се характеризира са: лека коремна болка, променлива жълтеница, леко повишена телесна температура, билирубин в урината и други.