Белодробна хипоплазия

Белодробната хипоплазия представлява вродено недоразвитие на белия дроб.

Белодробната хипоплазия се наблюдава при синдрома поредица от уретрални обструкции, синдром на Гейм-Фридман-Парадайс (Game-Friedman-Paradice syndrome), тетрамелия с хипоплазия на белия дроб, анофталмия с белодробна хипоплазия, делеция на 9q хромозомата, синдром на множествен птеригиум летален тип, синдром на Джун (Jeune syndrome), поренцефалия - церебеларна хипоплазия - малформации, синдрома хипертелоризъм - хипоспадия, синдрома ренална дисплазия - дефекти на белия дроб и др.

Синдромът на Джун е генетично заболяване, което се характеризира с нисък ръст, дегенерация на ретината, гломерулна склероза, къси ребра, малък гръден кош, хоризонтално разположени ребра, плосък таз, хоризонтален покрив на ацетабулума, неправилни епифизи и метафизи, шпора на долния ръб на седалищната вдлъбнатина, портална фиброза, цистинурия, ранно вкостяване на главата на бедрената кост, билиарна дисгенеза, къси крайници, къса лакътна кост, къса фибула, неправилно съзъбие, кистозна тръбна дисплазия, хипоплазия на белия дроб, пролиферация на жлъчните пътища, ранно сливане на епифизите на междинната и дисталната фаланга, хипотрихоза, конусообразни епифизи на пръстите на краката и ръцете, ранно сливане на метафизите на дисталната и междинната фаланга, дисплазия на ноктите, хидроцефалия, аспления, умствена изостаналост.