Аномалии в развитието на очите

Аномалии в развитието на очите представляват различни видове деформации в развитието на очите.

Аномалии в развитието на очите може да се наблюдава при хромозомни и генетични заболявания, нарушения в ембрионалното развитие на плода, преждевременно раждане, апнея, недостатъчно кръвоснабдяване на очите, сърдечно заболяване, високи нива на въглероден диоксид в кръвта, вътреутробна инфекция, респираторен дистрес, синдром на Алажил (Alagille), синдром на Алпорт (Alport), анофталмия, краниофациална дизостоза, микрофталмия, микроцефалия, кокаинова фетопатия, синдром на Прадер-Уили (Prader-Willi), очни малформации тип Ригер, вродена рубеола, синдром на Урбах-Вейт (Urbach-Wiethe), синдром на Шварц-Джемпъл (Schwartz-Jampel), синдром на Юберг-Марсиди (Juberg-Marsidi), околоцереброфациален синдром на Кауфман (Kaufman oculocerebrofacial syndrome), синдром на Айкарди (Aikardi), нефротичен синдром-очни аномалии (фамилен, инфантилен, нефротичен синдром с очни аномалии), синдром на Дюн (Duane), синдром на Аксенфилд-Ригер, синдром на Марфан (Marfan) и др.

Синдром на Аксенфилд-Ригер (Axenfeld-Rieger) е автозомно доминантно рядко заболяване, за което са характерни често рецидивиращи инфекции, херния, забавена реч, загуба на подкожна мазнина от лицето и крайниците, изоставане в развитието на предната част на очите, инсулинова резистентност, късогледство, ниско тегло при раждане, нарушена функция на щитовидната жлеза, сърдечни дефекти, анална стеноза, допълнителни кожни гънки в областта на корема, забавен растеж, хипоплазия на ириса, нисък ръст, наличие на няколко зенични отвора, широко разположени очи, широк и плосък нос, микро или макрокоренея, малък брой зъби, стеснена средна част на лицето, глаукома, изпъкнало чело, малки зъби, непрозрачен пръстен около роговицата, аномалии в развитието на очите и др.