Тумор на Wilms

Тумор на Вилмс: представлява туморно образование на бъбрека, като по-често засяга левия бъбрек. Нарича се още нефробластом. Това е ембрионален тумор, произхождащ от мезенхима на метанефроса. Обхваща 7.5% от злокачествените тумори в детска възраст. Най-често засяга децата между 3 и 4 годишна възраст. В България годишната бройка на регистрираните деца с тумор на Вилмс е около 15. Метастазира най-често в лимфните възли и хематохенно в белите дробове и черния дроб. Туморът носи името на своя откривател д-р Макс Вилмс. Етиологията на заболяването е неизвестна, но често туморът на Вилмс е свързан с други заболявания, като синдром на Beckwith-Wiedemann, WAGR синдром (тумор на Вилмс, аниридия, генитоуринарна малформация, умствена ретардация), Denis-Drash синдром. Често се дължи на аномалия в 11-та хромозома. Най-често туморът се открива случайно, поради оскъдната симптоматика: може да има болка в корема, безапетитие, повръщане, повишена температура, артериална хипертония, асиметрия на корема, осезаема маса в корема, хематурия. Нефробластомът е един от малкото видове злокачествени заболявания при човека, известни със спонтанна регресия от неиндефицирано състояние до напълно доброкачествен клетъчен вид.