Хипоплазия на ключицата

Хипоплазия на ключицата представлява непълни или недостатъчно развитие на клавикулата.

Хипоплазия на ключицата е вродено състояние, което се дължи на хромозомни и генетични мутации, нарушения в ембрионалното развитие, вътреутробни инфекции, тежки заболявания на майката и влияние на никотина, алкохола, наркотиците, лекарствени медикаменти, радиация, интоксикации по време на нейната бременност, дермална хипоплазия, фетален хидантоин синдром, клейдокраниална дисплазия, синдром на Поланд (Poland), синдром на Yunis-Varon, синдром на Fryns, синдром на Кабуки (Kabuki) и др.

Дермална хипоплазия (Focal dermal hypoplasia) наричан още синдром на Голтц е заболяване, свързано с мутация на точно определена Х-хромозома. Неговите характеристики са свързани предимно с промени в кожата, лицето, очите и скелета. Наблюдават се светли и тъмни петна по кожата, розово-жълти възли от мазнини под кожата, поява на ангиофибромни възли по гениталиите, ануса, очите, ушите, устните, ноздрите, вътре в хранопровода, генитална алопеция, хипоплазия на зъбният емайл, асиметрия на крайниците, тялото и лицето, проблеми с очите, синдактилия, хипоплазия на пръстите на краката и ръцете и др.