Хипоплазия на епиглотиса

Хипоплазия на епиглотиса е вродено състояние, при което се наблюдава недостатъчно развитие на надгръклянника (глътката) и нарушение на функцията му.

Хипоплазия на епиглотиса се установява при: вродени инфекции, нарушения през ембрионалното развитие, хромозомни аномалии, въздействие на тератогенни фактори върху майката през бременността (алкохол, медикаменти, никотин, интоксикации, наркотични вещества, йонизиращо лъчение, повишена радиация), лакримо-аурикуло-дентално-дигитален синдром, синдром на Палистър-Хол (Pallister-Hall Syndrome) и други.

Синдром на Палистър-Хол: Представлява рядко срещано генетично нарушение, което се характеризира с множество тежки симптоми като хипоплазия на епиглотиса, липса на епиглотис, анормална локация на белия дроб, дефекти на аортната и митралната клапа, аплазия на хипофизата, малка долна челюст, капилярен хемангиом в средата на лицето, плоско лице, малформации на външното ухо, опростена структура на външното ухо, насочена назад ушна мида, хипоталамичен хемартробластом, олигодактилия, дисплазия на ноктите, проксимално аортно стесняване, липса на перфорация на ануса, полидактилия, атопични бъбреци и други.