Хипоплазия или аплазия на улната

Хипоплазия или аплазия на улната означава слабо развита или напълно липсваща лакътна кост.

Улната е една от двете дълги кости на предмишницата. Има призматична форма и се разполага успоредно на радиуса (лъчевата кост).

Хипоплазия или аплазия на улната може да се дължи на фетален алкохолен синдром, вътрематочни инфекции, синдром на Шинзел (Schinzel), нарушения в ембрионалното развитие, остеогенезис инперфекта, въздействие на тератогенните фактори по време на бременността (употреба на алкохол, наркотици, никотин, медикаменти, излагане на токсични вещества и радиационно лъчение), синдром на Клипел-Фейл (Klippel-Feil), Split-Hand/Foot Malformation, синдром на Imaizumi Kuroki, кардиомелен синдром тип Стратън-Колер (Stratton-Koehler), синдром на Ал Ауади-Раас-Ротшилд (Al-Awadi-Raas-Rothschild), синдром на Брахман-Де Ланге (Brachmann-de Lange) и др.

Split-Hand/Foot Malformation е рядко срещано вродено заболяване, което протича с ектродактилия на пръстите на ръцете и краката, фемурална бифуркация, хипоплазия или аплазия на колянното капаче, слабо развити или липсващи кости на крайниците (фемур, радиус, улна) и др.