Хетерохромия при деца

Хетерохромия при деца: състояние, при което ирисът на едното око на детето е с различен цвят от това на другото (пълна хетерохромия) или част от ириса на едното око е различно оцветен от останалата му част (частична/секторна хетерохромия). Състоянието се дължи на излишък или недостиг на пигмента меланин, съдържащ се в тъканта на ириса. Различават се вродена (в повечето от случаите) и придобита (най-често в резултат на травма) хетерохромия. Придобита форма се среща при около 1,3% от населението, предимно при хора със светли очи. Често протича с катаракта, глаукома и образуване на роговични преципитати.

Хетерохромията при деца може да се дължи на:

• Болести на ендокринната система, разстройства на храненето и на обмяната на веществата - синдром на Ваарденбург (Waardenburg syndrome), пиебалдизъм.
• Травми, отравяния и някои други последици от въздействието на външни причини - тъпа травма на окото, попадане на чуждо тяло в окото.
• Болести на нервната система - синдром на Пери-Ромберг (Parry-Romberg syndrome), вроден синдром на Хорнер (Horner's syndrome).
• Външни причини за заболеваемост и смъртност - употреба на медикаменти за лечение на глаукома.
• Болести на окото и придатъците му - хифема (кръв в предната очна камера), глаукома, ирит, увеит, синдром на пигментна дисперсия, синдром на Дуейн (Duane syndrome).
• Новообразувания - окуларна меланоза (невус на Ота), левкемия, лимфом.
• Вродени аномалии, деформации и хромозомни аберации - неврофиброматоза тип 1 (болест на фон Реклингхаузен/von Recklinghausen disease), болест на Хиршпрунг (Hirschsprung disease), инконтиненция пигменти (Bloch–Sulzberger syndrome), синдром на Стърдж-Вебер (Sture-Weber syndrome), туберозна склероза (Bourneville disease).
• Други - фамилна обремененост.