Фациална асиметрия

Фациална асиметрия се означава, като лице, при което лявата и дясната половини не са еднакви. Означава се с термина лицева хемихипертрофия.

Фациална асиметрия може да бъде резултат от вродени или придобити заболявания, като физическо нараняване, резултат от различно моделиране на косата, различни несъвършенства по кожата, изменения на лицевите кости, разминавания на челюстите, заболявания на зъбите, тумор на лицевите кости, синдром на Тричър-Колинс (Trichar-Collins), тежки изгаряния, дермална хипоплазия (синдром на Голтц), синдром на Solomon-Fretzin-Dewald, хематом, липом, атером, ретинобластом, дакриоаденит, дакриоцистит, ретиноидна ембриопатия, синдром на Емануел (Emmanuel), синдром на свръх мъжа, парализа на Бел, краниофациален синдром (craniofacial syndrome), синдром на Голденхар (Goldenhar), фетален алкохолен синдром (fetal alcohol syndrome), синдром на Даун (Dоwn), синдром на Аперт (Apert), синдром на Фрей (Frey) и др.

Синдром на Solomon-Fretzin-Dewald представлява неврокожно нарушение, при което се наблюдават признаци от страна на нервната система и скелета. Установяват се припадъци, умствена изостаналост, инфантилни спазми, лицева асиметрия, хидроцефалия. Синдром на Голтц (Goltz) се означава още, като дермална хипоплазия (Focal dermal hypoplasia) е заболяване, съпроводено със скелетни (сколиоза, нарушена тазова симфиза, хипоплазия на пръстите на ръцете и краката, асиметрия на лицето, тялото и крайниците), кожни (тъмни и светли петна, жълто-розови възли под кожата) и зрителни аномалии (кривогледство) както и образуване на ангиофибромни възли по носа, ушите, устата, очите, ануса, гениталиите, вътре в хранопровода и ноздрите, хипоплазия на зъбният емайл, генитална алопеция и др.