Симптоми на прогерия

Прогерия или известно още, като синдром на Hutchinson-Gilford е изключително рядко генетично заболяване, което се характеризира с преждевременни признаци на стареене в много ранна възраст. Среща се на 1:8 мил. живородени деца. Възниква, като мутация в ген и рядко се унаследява. Деца със симптоми на прогерия се забелязват в първите няколко месеца от живота си. Ранните симптоми включват изоставане в растежа, склеродермия, алопеция, отличителен външен вид (малко крехко тяло, набръчкано лице, ненормално по-голяма глава, видими вени по скалпа и челото, изпъкнали очи). По-късно се появява набръчкване на кожата, втвърдяване и стягане на кожата на торса и крайниците, атеросклероза, бъбречна недостатъчност, загуба на зрение, загуба на коса, сърдечно-съдови проблеми. Дегенерацията на мускулно-скелетната система води до загуба на мазнини в тялото, скованост на ставите, тазобедрени луксации. Прогерията е свързано заболяване със синдрома на Фишер.

Синдром на Фишер (Fischer Syndrome) е заболяване, което се характеризира със симптоми на прогерия, синдактилия, физическо и умствено изоставане, удебелена кожа по ръцете и ходилата, необичайно изражение на лицето, удебеляване на клепачите и др.