Неразвитие на вторични полови белези

Неразвитие на вторични полови белези представлява състояние, при което има липса на формиране на вторични полови белези, които биват мутация на гласа, окосмяване на лице и тяло при момчета, развитие на характерната за мъжа мускулна маса, при жените развиване на млечни жлези, характерна женска структура, поява на менструация, по-нежна кожа.

Причини на неразвитие на вторични полови белези могат да бъдат вродена адренална хиперплазия поради дефицит на 17-алфа-хидроксилаза, анормални яйчници и тестиси, синдром на Търнър (Turner syndrome), синдром на Йонг-Хъджис (Young-Hughes syndrome), понижена функция на хипофизата, евнухоидизъм, синдром на Калман (Kallmann syndrome), синдром на Клайнфелтър (Klinefelter syndrome), синдром на Суайър (Swyer syndrome) и други.

Синдром на Търнър (Turner syndrome) представлява хромозомна аномалия само при момичета. Наблюдава се отсъствие на една Х хромозома (нормално ХХ хромозоми) във всички клетки или липсваща Х хромозома в някои клетки само. Клиничните признаци са: нисък ръст, липсващи яйчници, голяма кожа на шията, безплодие, подуване на краката и ръцете, проблеми с бъбреците, подковообразни бъбреци, сърдечно-съдове аномалии — стеноза на аорта, пролапс на митрална клапа, липса на яйчници, широк гръден кош, широко разположени зърна на гърдите, сколиоза, вродена дислокация на тазобедрена става, къси четвърти метакарпални кости, ниска линия на косата на врата, очни заболявания, кривогледство, отпуснати клепачи, малки и тесни нокти, високо сводесто небце, пигментни невуси, лоша координация, поведенчески проблеми, поведенчески проблеми, когнитивни увреждания и други.