Неонатална хидроцефалия

Неонатална хидроцефалия представлява натрупване на абнормно количество гръбначномозъчна течност в мозъчните стомахчета при новородените, което е съпроводено с повишаване на вътречерепното налягане, увеличаване големината на черепа, умствени нарушения и дори смърт (понякога).

Неонатална хидроцефалия може да се дължи на синдром на Карпентър (Carpenter), синдром на Даун (Down), синдром на Крузо (Crouzon), синдром на Паринауд (Parinaud), синдром на Денди-Уокър (Dandy-Walker), синдром на Адамс-Оливър (Adams-Oliver), мозъчен тумор, енцефалоцеле, спина бифида, акведуктна стеноза, мозъчен кръвоизлив и др.

Спина бифида (Spina bifida) представлява вродено заболяване, свързано с нарушение в развитието на невралната тръба на плода по време на вътреутробното му развитие. По своята същност спина бифида представлява ненапълно затваряне на прешленните дъги, формиращи гръбначния канал, поради което се образува отвор, през който може да има излив на гръбначен мозък под формата на "торбовидна" подутина в долната част на гърба. Родените деца със спина бифида имат частична или пълна парализа на долните крайници, имат когнитивни нарушения, поради развиване на хидроцефалия, имат слаб контрол над сфинктерите си (главно на пикочния мехур и правото черво), засилено окосмяване (под формата на кичури коса) в зоната на разположение на дефекта. Няма доказателства за унаследяване на заболяването, но със сигурност се знае, че дефицитът на В9 е голям рисков фактор за появата му. Ето защо приемът на фолиева киселина месеци преди забременяването и в първите месеци от бременността е толкова важно за правилното развитие на невралната тръба и плода като цяло.