Необичайно къси крайници

Необичайно къси крайници е състояние, при което костите на ръцете и краката са с намалена дължина.

Необичайно къси крайници може да се дължи на ампутация, фрактура или неправилно зараснала такава, ембрионални нарушения във формирането на скелета, употреба на алкохол, медикаменти (талидомид), никотин, наркотици през бременността, вродени инфекции (рубеола, сифилис, токсоплазмоза, цитомегаловирус), излагане на радиация, интоксикации, хипофизни джуджета, диссегментална дисплазия тип Силверман-Хендмейкър (Silverman-Handmaker), синдром на Робъртс, ахондроплазия, кифомелична дисплазия, кокаинова фетопатия, синдром на Търнър (Turner), синдром на Прадер-Уили (Prader-Wili), остеогенезис имперфекта, рахит, недостатъчна продукция на соматотропен хормон, вродена луксация на бедрената става, остеомиелит, вродена множествена артрогрипоза и др.

Синдромът на Робъртс (Roberts) е рядко вродено автозомно рецесивно заболяване, което носи също името псевдоталидомиден синдром. Клиничната изява на заболяването може да включва необичайно къси крайници, забавяне на растежа преди и след раждането, психични отклонения, малка и широка глава, патологична цепнатина на горната устна, синдактилия, деформации на ушите, флексирани контрактури на китките, клинодактилия, сребриста коса, катаракта, крипторхизъм, уголемени клитор и пенис, двурога матка, хидроцефалия, малформации на бъбреците, сърдечни дефекти, недоразвити органи, тъкани и скули, екзофталм, олигодактилия, недоразвит кожен релеф, изпъкнала горна челюст, съдови туморовидни образования по лицето и др.