Множество вътречерепни тумори

Множество вътречерепни тумори: представляват новообразувания на главния мозък. Те могат да бъдат доброкачествени или злокачествени. Такива тумори са: ембрионални тумори, астроцитом, епендимом, медулобластом, менингиом, краниофарингиом, шваном, ганглий глиобластом, тумор на хипофизата, хороидалния плексус тумор и други.

Множество вътречерепни тумори могат да се наблюдават при: метастази от други органи, туберозна склероза, множествена ендокринна неоплазия, болест на фон Хипел Линдау (von Hippel-Lindau disease), експозиция на винил, излагане на йонизиращо лечения, неврофиброматозен синдром тип ІІ и други.

Неврофиброматозен синдром тип ІІ (Neurofibromatosis syndrome Type II) е предизвикано от мутации на гени състояние, които контролират производството на Мерлин (протеин). Този протеин се произвежда в нервната система и по-специално в швановите клетки, които обграждат невроните в главен и гръбначен мозък. Нарушенията на гените водят до образуване на нефункционален Мерлин протеин, което предизвиква неконтролируемо деление на швановите клетки и образуването на тумори характерни за неврофиброзата. Тази форма на заболяването се характеризира с шваном на слухово-вестубуларния нерв, шваноми на дорзалните коренчета на гръбначния мозък, множество вътречерепни тумори, младежка задна субкапсуларана катаракта, нисък ръст, голяма глава, множество доброкачествени тумори на нервите и кожата, периферни неврофиброми, хамаргиом на ириса, възелчета на Лиш (Lisch nodules), които представляват хамартоматозна нодуларна съвкупност от дендритни меланоцити. Други признаци са лунички на подмишниците, ингвиналната област и перинеума, петна кафе с мляко и други