Липса на малки срамни устни

Липса на малки срамни устни: неразвитие на кожните гънки, покриващи вагиналния отвор при момичета и жени.

Липсата на малки срамни устни може да се дължи на генетични нарушения като синдром на Клотц (Klotz), брахидактилия-полидактилия-тибиална хипоплазия/аплазия синдром, синдром на Морис (Moris), синдром на Търнър (Turner), синдром на Прадер-Уили (PWS), хормонални смущения през бременността и други.

Брахидактилия-полидактилия-тибиална хипоплазия/аплазия синдром представлява генетично заболяване, включващо комплекс от увреждания на крайниците. Най-характерни са къси пръсти, допълнителни пръсти и непълно развитие или отсъствие на голям пишял. Може да се проявят и други нарушения като бъбречни аномалии, недоразвитие на половите органи (липса на малки срамни устни, малък клитор, малки тестиси, малък пенис), лицев дисморфизъм, аномалии на носа и ушите, телекантус, широко разположени очи, ципести мембрани по големите стави (коляно, лакът, китка), ципи между пръстите и други.