Дефицит на фактор VII

Дефицит на фактор VII: фактор VII представлява плазмен фактор от системата на кръвосъсирването, който се активира при контакт с колаген и от отрицателно заредени повърхности като стъкло, каолин. Фактор VII е витамин К-зависима протеаза и е известен като фактор на Хагеман (Hageman), контактен фактор.

Дефицитът на фактор VII се означава като наследствена коагулопатия, която се характеризира с автозомно-рецесивно унаследяване. Нарушено е тромбопластинобразуването.

Симптомите на дефицит на фактор VII включват кръвоизливи от пъпната връв, кървене от лигавиците, кървене от матката, хемартрози и мускулни хематоми, особено при дефицит от 1-2%. Лабораторно се установява удължено протромбиново време и кефалин-каолиново време.