Вродени синдроми, причиняващи артрогрипоза
Вродени синдроми, причиняващи артрогрипоза: съвкупност от признаци и симптоми свързани със специфично заболяване, което може да е причина за артрогрипоза.
Артрогрипозата е общ термин, използващ се за означаване на непрогресивни контрактури, засягащи една или повече стави на тялото преди раждане (по рождение). Контрактура е състояние, при което ставите са трайно фиксирани в една позиция - свити (флексия) или се изпънати, което води до напълно или частично ограничаване на движението на засегнатата става. Когато вродени контрактури се срещат само в една област на тялото, понятието артрогрипоза се заменя с вродена контрактура. Най-честата форма на вродена контрактура е еквиноварус. Когато артрогрипоза засяга две или повече различни части на тялото се означава като артрогрипоза мултиплекс конгенита. Интелигентността на пациенти страдащи от заболяването е относително нормална, освен когато артрогрипоза е причинена от заболяване или синдром, който се отразява и върху нея.
Вродените синдроми, причиняващи артрогрипоза могат да включват:
- Вродени аномалии, деформации и хромозомни аберации - синдром на Мекел (Meckel syndrome), фациокардиомиеличен синдром (Faciocardiomelic syndrome), синдром на Боуен-Конради (Bowen-Conradi syndrome), синдром на Митенс (Mietens syndrome), вродена миастения гравис, вродена миотонична дистрофия, синдром на Кристиан 1 (Christian's syndrome 1), монозомия на 21 хромозома, тризомия 6 мозаицизъм, синдром на Гордън (Gordon syndrome), синдром на Подър-Толми (Podder-Tolmie syndrome), синдром на Спрангер-Шинцел-Майерс (Spranger-Schinzel-Myers syndrome).
Коментари към Вродени синдроми, причиняващи артрогрипоза