Чернодробна недостатъчност при новородени

Чернодробната недостатъчност при новородени представлява силно понижаване на функционалните възможности на черния дроб на детето, предизвикано от вродени аномалии или тежки увреждания на неговия паренхим.

Чернодробната недостатъчност при новородени може да се дължи на вирусни хепатити, синдром неонална хемохроматоза, болест на Уилсън (Wilson), синдром кистична фиброза, вроден дефицит на алфа-1-антитрипсин, тежки интоксикации с фосфор и неговите съединения, както и с тежки метали, прием на редица медикаменти, синдром невронна цероидна липофусциноза и други.

Синдромът неонална хемохроматоза представлява алоимунно заболяване, което се проявява още в ранна детска възраст с патологично натрупване на желязо в различни вътрешни органи и най-вече в черния дроб. Това води до развитие на чернодробна недостатъчност, която много често предизвиква увреждане на главния мозък и кома.