Състояние на левкоенцефалопатия

Състояние на левкоенцефалопатия представлява сборно понятие за редица левкодистрофични заболявания. Терминът левкоенцефалопатия е обединяващ за всички заболявания на бялото мозъчно вещество (например прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия, токсична левкоенцефалопатия, мегаенцефалична левкоенцефалопатия със субкортикални кисти, левкоенцефалопатия със загуба на бялото вещество и други).

Състояние на левкоенцефалопатия се дължи на демиелинизация на бялото мозъчно вещество и може да се наблюдава при: наследствени фактори, инфекциозни заболявания, автоимунни заболявания, мутация на гени, токсични и метаболитни заболявания, хипоксично-исхемични заболявания, болест на Паркинсон, синдром на Лий, синдром на Кърнс-Сайр, съдови проблеми като болест на Бинсвангер, недостиг на витамин В, дефицит на комплекс 2 на митохондриалната дихателна верига и други.

Дефицит на комплекс 2 на митохондриалната дихателна верига (Complex 2 mitochondrial respiratory chain deficiency) е рядко срещано генетично заболяване, при което се наблюдава ензимен дефицит (сукцинат CoQ редуктаза) и в резултат се нарушават клетъчните процеси. Дефицитът на ензим може да предизвика вариращи състояния като болест на Лий (Leigh syndrome), синдром на Кърнс-Сайр (Kearns-Sayre syndrome) и миопатия. Наблюдават се следните симптоми: състояние на левкоенцефалопатия, енцефаломиопатия, слабост на очните мускули, припадъци, деменция, проблеми със зрението, неврологични симптоми, спастична пареза, нисък ръст, атаксия, уголемено сърце, сърдечни дефекти.