Скъсяване на раменната кост

Скъсяване на раменната кост е аномалия, която се характеризира с по-малък размер на костта, която изгражда горната половина на ръката - между лакътната става и рамото.

Скъсяване на раменната кост е симптом към: хипофизарен нанизъм, синдром на Стол-Леви-Фенкфорт (Stoll-Levy-Fancfort), омодисплазия тип 1, синдром на Холт-Орам (Holt-Oram), муковисцидоза, синдром деформация на рамото-аномалии на гръдния кош-вродени сърдечни дефекти, синдром на Адамс-Оливър (Adams-Oliver), хипохондроплазия, синдром на Търнар, нарушения през ембрионалното развитие, хипоплазия на хумеруса, синдром на Нунан, синдром на Прайдер-Уили, синдром на Патау, синдром на Пиер-Робин.

Синдром на Пиер-Робин (Pierre Robin) е вродена болест, която е рядко срещана. Тя има следните особености и белези: скъсяване на раменната кост, коронарни вертебрални цепнатини, малък размер на челюстта, твърде малък нос, късогледство, цепнато твърдо небце, обърнат нагоре нос, аномалии на лопатките, ниска линия на бретона, изпъкнали очи, редуциран мускулен тонус, увреден слух, силно раздалечени очи, раздвоена увула, хлътване на гърдите, аномалии на прешлените.