Повишен риск от остра моноцитна левкемия

Острата моноцитна левкемия е необичайна форма на острата миелогенна левкемия, която представлява рак на кръвотворните тъкани в костния мозък, включващ разпространението на вид бели кръвни клетки, наречени моноцити, които се борят с инфекциите. При повишеният риск от остра моноцитна левкемия нараства честота на този вид левкемия. Острата моноцитна левкемия включва по-бързо разпространение на раковите клетки в сравнение с хроничните форми на левкемия. Тъй като това е остро заболяване този тип левкемия може да се разпространи бързо в кръвта и други части на тялото, като например следните органи: лимфни възли, черен дроб, далак, главен и гръбначен мозък, тестиси.

Острата моноцитна левкемия може да предизвика различни признаци и симптоми. Тъй като симптомите са неясни, те биха могли да бъдат причинени от други условия: прекомерна умора, треска, проблеми с кръвосъсирването, подути лимфни възли, болки в ставите, увеличен черен дроб, увеличен далак, загуба на апетит и тегло, изпотяване.

Като причини за повишен риск от остра моноцитна левкемия са: рак, фамилен тромбоцитен синдром, Болест на Фон Вилебранд, пушене, някои химикали (бензен), почистващи, перилни препарати и отстраняване на бои.
Лечението с някои лекарства за химиотерапия, използвани за лечение на други видове рак, като например мехлоретамин, прокарбазин и хлорамбуцил - особено в комбинация с лъчева терапия, излагане на високи дози радиация, хронична миелогенна левкемия, вродени синдроми, като например синдрома на Даун също могат да бъдат причина за повишен риск от остра моноцитна левкемия.

Фамилният тромбоцитен синдром е заболяване на кръвта причинено от генетични аномалии и зависещо от факторите на околната среда. Фамилният тромбоцитен синдром е свързан с развитие на злокачествени образования. Свързан е с острата моноцинта левкемия, тромбоцитопения при раждането, лимфоцитна левкемия, остра миелоидна левкемия.