Повишен риск от невробластома

Невробластомите са злокачествени (ракови) тумори, които възникват в незрелите нервни клетки и засяга предимно бебета и деца. Невробластомата е специфичен вид невробластичен тумор, който се характеризира с наличието на невробластни клетки разпределени в групи или гнезда, разделени от деликатни фиброваскуларни прегради. Невробластомата е злокачествен тумор, съдържащ ембрионални нервни клетки, обикновено метастазира бързо. Повишен риск от невробластома има при вътрешно абдоминално заболяване при децата, но може да възникне от гръдния кош, шията, или по-рядко от централната нервна система. Характерно за невробластомните тумори е спонтанната ремисия, бързия метастатичен прогрес и смърт. Невробластомите са 4 вида: надбъбречен, невробластом (Brain), коремен, сандък невробластом. Това заболяване показва изключителна хетерогенност разделен в три рискови категории: ниско, средно и високо рискови. Нискорискова болест е най-често при кърмачета. Като се има предвид повишеният риск от невробластома, болестта е трудна за лечение дори и с най-интензивните мултимодални терапии, които са на разположение.

Повишен риск от невробластома има в първата година от живота на децата, като някои случаи са вродени. Възрастовият диапазон е широк, включва по-големи деца и възрастни, но само 10% от случаите се появяват при хора на възраст над 5 години.

Повишен риск от невробластома може да има при следните симптоми: подуване на корема и запек, загуба на тегло, бледа кожа, анемия, летаргия, чернодробни симптоми, белодробни симптоми, костни симптоми, уязвимост към инфекции. Симптомите на адреналин-секретиращите тумори са: диария, високо кръвно налягане, коремна маса, тумор, костни лезии по краката и бедрата могат да причинят болка и накуцване, тумор в костите около очите или орбитите може да причини различни синини и отоци.

Повишен риск от възникване на невробластома е наследствеността. Други подпомагащи причини са: пушене, алкохол, използване на лекарствени средства по време на бременност и раждане, излагането на инфекция в началото на живота, използването на хормони и репродуктивни лекарства, умора, загуба на тегло, фамилните тумори, фамилният тромбоцитен синдром.

Фамилният тромбоцитен синдром е свързан и с други заболявания, като лимфоцитна левкемия, остра моноцинта левкемия, лимфосарком, тромбоцитопения при раждането, миелодисплазия. Синдромът, също като невробластома се предава по наследство като има значение за възникването му и външната среда. Най-често е предизвикан от генетични аномалии. Фамилният тромбоцитен синдром е свързан с повишен риск от злокачествени образования.

Повече информация по темата може да намерите на: 

» Невробластом