Повишен риск за остра миелоидна левкемия

Острата миелоидна левкемия (акутна миелоидна левкемия, AML), също така наречена акутна миелогенна левкемия или акутна нелимфоцитна левкемия (ANLL), представлява рак на миелоидна линия на кръвните клетки. Характеризира се с бърз растеж на необичайни бели кръвни клетки, които се натрупват в костния мозък и пречат на производството на нормални кръвни клетки. AML е най-честата остра левкемия и с повишен риск при възрастни. Честотата и се очаква да нарасне със застаряването на населението.

Симптомите на острата миелоидна левкемия (AML) са причинени от замяната на нормални костно-мозъчни с левкемични клетки, което причинява намаляване на червените кръвни клетки, тромбоцити и нормални бели кръвни клетки. Тези симптоми включват умора, недостиг на въздух дължащи се на спад на червените кръвни клетки, лесно образуване на синини и кървене поради липсата на тромбоцити и повишен риск от инфекция. Както острата левкемия така и острата миелоидна левкемия, прогресира бързо и обикновено е фатална в рамките на седмици или месеци, ако не се лекува. Ранните признаци на остра миелоидна левкемия (AML) често са неясни и неспецифични и могат да бъдат подобни на тези на грип или други често срещани болести. Някои общи симптоми включват висока температура, умора, загуба на тегло или загуба на апетит, недостиг на въздух, анемия, лесно кръвонасядане или кървене, петехии (плоски, глава на топлийка големи петна по кожата, причинени от кървене), костни и ставни болки и чести инфекции.

Повишен риск за остра миелоидна левкемия има при заболявания на кръвта, химически експозиции, йонизиращо лъчение, фамилният тромбоцитен синдром, свързан с предразположеност към острата миелогенна левкемия.

Фамилният тромбоцитен синдром, свързан с предразположеност към острата миелогенна левкемия е рядко наследствено заболяване на кръвта, което е свързано с повишен риск от злокачествени миелоиди - особено остра миелогенна левкемия. Фамилният тромбоцитен синдром е възможно да се появи при някои от следните заболявания: тромбоцитопения при раждането, остра миелоидна левкемия, остра моноцинта левкемия, миелодисплазия, лимфосарком, лимфоцитна левкемия.