Осификация на основата на черепа

Осификация на основата на черепа: представлява нарушено вкостяване (образуване на костна тъкан) в основата на черепа.

Осификацията на основата на черепа се дължи аномалии в ембрионалното развитие, генни мутации, хромозомни нарушения, нарушения в скелетно-мускулната система, синдром на Аперт (Apert syndrome), опсисмодисплазия и други.

Опсисмодисплазията се среща рядко и е заболяване, което се характеризира с неправилно развитие на костите. Заболяването се отличава с нисък ръст, къси ръце и пръсти, аномалии, засягащи лицето, тесен гръден кош, голяма глава, вкостяване на краищата на дългите кости и други.