Образователни затруднения

Образователни затруднения се изразяват в способността за възприемане и усвояване на учебния материал по време на обучението.

Образователни затруднения може да се дължат на емоционални смущения, увреждане на слуха, ниско самочувствие, употреба на наркотици, дистимия, депресия, дислексия, аутизъм, синдром на Рет (Rhett), фетално-алкохолен синдром (Fetal Alcohol Syndrome), синдром на Прайдер-Уили (Prader-Willi), синдром на Нунан (Noonan), синдром на хиперактивност с дефицит на внимание, синдром на Даун (Down), синдром на Търнър (Turner), синдром на чупливата Х-хромозома, синдром на Голденхар (Goldenhar), синдром на Аспергер (Asperger), синдром на Турет (Tourette), наследствена предразположеност, различни аномалии по време на бременността, интоксикации, недохранване, нараняване на главата и др.

Синдром на чупливата Х-хромозома (Fragile-X Syndrome) известен още като синдром на Мартин-Бел (Martin-Bell) е генетично заболяване, което е една от главните причини за появата на интелектуални затруднения и аутизъм. Симптомите на умствените увреждания могат да варират в широки граници от леки до тежки. Особености на синдрома са образователните затруднения, неразбираемата реч, стереотипни движения на ръцете, гърчове, загуба на координация, тремор, ранна менопауза (преди 40 г.), емоционална нестабилност, кисти на яйчниците, умствена изостаналост, депресия, чувство на безпокойство и страх, разговарят със себе си, хиперактивност, блед ирис, отит на средното ухо, синузит, кривогледство, високо чело, силно издължено лице, големи и стърчащи уши, плоски стъпала, големи тестиси, нисък мускулен тонус и др.