Недоразвити или липсващи кости

Недоразвити или липсващи кости представлява състояние, при което се установява недоразвитие или липса на дадена кост от скелета.

Недоразвити или липсващи кости може да се установят при фибуларна хемимелия, синдром на Аасе, анемия на Фанкони, синдром на Поланд (Poland), синдром на Холт-Орам (Holt-Oram), летална фацио-кардио-малична дисплазия (Faciocardiomelic dysplasia lethal), синдром на Морава-Мехес (Morava-Mehes), синдром на Кантапутра Горлин (Kantaputra Gorlin), синдром на Сакати (Sakati), синдром на Търнър (Turner), синдром на Даун (Down), вътрематочни компресии, някои медикаменти (като циклофосфамид, метотрексат), тератогенно влияние на алкохол, радиация, наркотици, синдром на Лери Вейл (Leri Weill), хромозомни аномалии, дисхондростеоза, фрактури и луксации, синдром на Адамс-Оливър (Adams-Oliver), тумори на костите, фемур - фибула - улна синдром, синдром на Фурман Ригер де Соуса (Fuhrmann Rieger de Sousa), оперативна интервенция, изгаряне, измръзване и др.

Фибуларна хемимелия (Fibular Hemimelia) е медицински термин, с който се описва вроден дефект, при който една или повече кости са значително недоразвити, скъсени или дори липсващи. Тежестта на състоянието варира, като в повечето от случаите се наблюдава само скъсяване на костта. Симптоми на състоянието могат да бъдат късите крака, недостатъчното развитие или липса на дадена кост, нестабилност в походката, куцане и др.