Наличие на олигодактилия

Наличие на олигодактилия представлява вродено състояние, при което новороденото дете притежава по-малък брой пръсти на ръцете и/или краката. Терминът произлиза от гръцки език, където представката "олиго" означава "имащ, притежаващ по-малко", а "дактулос" - пръст.

Наличие на олигодактилия се установява при редица генетични заболявания и хромозомни аномалии като: синдром на Поланд (Poland syndrome), фамилна обремененост, синдром на Уиър Улнар Рей (Weyer Ulnar Ray syndrome), вредно въздействие на тератогенни фактори върху майката през бременността (никотин, алкохол, тежки метали, радиационно лъчение, медикаменти), синдром на Палистър-Хол (Pallister-Hall syndrome).

Синдром на Палистър-Хол се нарича рядко развиващо се тежко генетично заболяване с редица симптоми: наличие на олигодактилия, синдактилия, полидактилия, аплазия на ноктите, къси крайници, аплазия на хипофизата, вродени сърдечни дефекти (аномалии на аортната и митралната клапа, проксимално аортно стесняване, патентен дуктус артериозус), хипоталамичен хемартробластом, ектопични бъбреци, липса на епиглотис, капилярен хемангиом по междинната линия на лицето, липса на външен слухов канал, анормално разположение на белия дроб, дефекти на ануса, малка долна челюст и други.