Липсващ мъжец

Липсващ мъжец е аномалия, при която не се установява увула - придатък на мекото небце, който виси над корена на езика. Липсата му води до невъзможност за изговаряне на някои звуци.

Липсващ мъжец може да е симптом за: вродени аномалии, синдром разцепено небце-липса на фарингеални мускули, цереброкостомандибуларен синдром, ринолалия, синдром разцепено небце-вроден хипотиреоидизъм-двустранна атрезия на хоаните, анхидротичната ектодермална дисплазия, синдром на Аперт (Apert), синдром на хиперимуноглобулин E (IgE), синдром на Пфайфър тип 3.

Синдром на Пфайфър тип 3 (Pfeiffer Syndrome Type 3) е рядко срещана, вродена болест, която се характеризира с: липса на мъжец, преждевременно сливане на черепните кости, плитки очни орбити, силно увиснали клепачи, анкилоза на лакътя, ниско поставени уши, недостатъчно развитие среднолицевата част, аномалии на вътрешните органи, преждевременно затваряне на сагиталните шевове, малка долна челюст, куловиден череп (издължена глава), долночелюстна анкилоза и други. Тези аномалии водят до ранна смърт, още в кърмаческа възраст.