Едностранна бъбречна агенезия

Едностранната бъбречна агенезия представлява пълна липса на заложба на единия от двата бъбрека, като в повечето случаи при такива състояния, другият бъбрек значително увеличава своите размери още през вътреутробното развитие и поема функциите на липсващия. В тези случаи състоянието протича почти безсимптомно ако няма налице процеси на увреждане на съществуващия бъбрек.

Едностранната бъбречна агенезия може да се наблюдава при синдром на Потър (Potter), синдром вродена хемидисплазия с ихтиозиформена еритродерма и дефекти на крайниците, Х - свързан синдром на Калман (Kallmann), синдром на Кенеркнехт (Kennerknecht) и други.

Аномалията вродена хемидисплазия с ихтиозиформена еритродерма и дефекти на крайниците представлява генетичен дефект, който се унаследява с Х - хромозомата. При него може да се установят редица едностранни малформации, като липса на заложба на бъбрек или други вътрешни органи, големи кожни лезии в областта на кожни извивки и гънки, в които кожата е силно променена и наподобява люспи, недоразвити крайници и други.