Дефекти на скелетната система

Дефекти на скелетната система представлява вродени или придобити увреждания на костите, формиращи опорно-двигателният апарат.

Дефекти на скелетната система може да бъдат резултат от недостиг на фолиева киселина, действието на тератогенните фактори през бременността (прием на алкохол, наркотици, никотин, радиация, интоксикации), рубеола, синдром на Нунан (Noonan), синдром на Hajdu-Cheney, синдром на Корнелия Де Ланге (Cornelia-de Lange), синдром на Хърлър (Hurler), вродена множествена артрогрипоза, синдром на Силвър-Ръсел (Silver-Russell), синдром на Марфан (Marfan), синдром на Поланд (Poland), синдром на Даун (Down), синдром на Аперт (Apert), синдром на Елерс Данлос (Ehlers Danlos), Фринтс-Де Смет-Фабри-синдром на Фрийнс, синдром на Търнър (Turner), миелодиспластичен синдром, синдром на Тричър Колинс (Treacher Collins), синдром на Хънтър (Hunter), синдром на Кабуки (Kabuki), синдром на Едуар (Edward), синдром на Nail-Patella, синдром на Ларсен (Larsen) и др.

Фринтс-Де Смет-Фабри-синдром на Фрийнс (Frints De Smet Fabry Fryns syndrome) е генетично заболяване, което е съпроводено с дефекти на скелетната система, деформации на краката, хипермобилност на ставите, лицев дисморфизъм, скелетни аномалии, вродено изкълчване на ставите, образуване на ципа между пръстите, скъсяване пръстите на крайниците и др.