Деменция засягаща фронтотемпоралния лоб

Деменцията представлява сериозно невродегенеративно заболяване на мозъка, което предизвиква прогресивна и постоянна загуба на умствената и познавателната дейност.

Деменция засягаща фронтотемпоралния лоб представлява група от няколко разнообразни вида деменция. Фронтотемпоралната деменция предизвиква дегенерация на нервните клетки на темпоралния и фронталния лоб от мозъка, при което тези клетки намаляват, а части от съответните лобове атрофират и се свиват. Фронталната и темпорална зони от мозъка отговарят за вземането на решения, разговорния език, емоциите, персоналността и контролът върху поведението.

Фронтотемпоралната деменция се среща рядко, като засяга хора от 50 до 65 годишна възраст. При 33-50% от хората фронтотемпоралната деменция се предава фамилно (във връзка с два гена - тау и програнулин).

Други причини за деменция засягаща фронтотемпоралния лоб са: болестта на Алцхаймер, съдова деменция, амиотрофична латерална склероза (Lou Gehrig's disease), първична латерална склероза, Pick's disease, полиомиелит, инсулт, болест на периферните съдове и др. По-рядко може да се предизвика от неопластични разраствания в мозъка, болест на Кройцфелд-Якобс ("луда крава"), сифилис, хидроцефалия, заболявания на щитовидната жлеза, СПИН. Рискови фактори за развитието на деменция са семейната предразположеност, алкохолизъм, високо кръвно налягане, диабет, сърдечно-съдови заболявания.