Вродено изкълчване на ставите

Вродено изкълчване на ставите представлява нарушен контакт между ставните повърхности на ставите на тялото.

Вродено изкълчване на ставите може да се дължи на множествена ендокринна неоплазия тип 2В, генетична предразположеност, неправилно положение на тялото на бебето (носене с една ръка и прибрани бедра, ранно поставяне на бебето по корем най-често преди третия месец, повиване с изпънати долни крайници), трудно раждане, механично напрежение по време на вътреутробното развитие, травми, Фринтс-Де Смет-Фабри-синдром на Фрийнс, спондилоепифизална дисплазия и др.

Фринтс-Де Смет-Фабри-синдром на Фрийнс (Frints De Smet Fabry Fryns syndrome) е генетично заболяване, което води до скъсяване на пръстите на крайниците, образуване на ципа между пръстите, вродено изкълчване на ставите, скелетни аномалии, лицев дисморфизъм, хипермобилност на ставите, деформации на краката и др.