Вродена мускулна слабост

Вродена мускулна слабост представлява намалена сила на мускулатурата и нисък мускулен тонус, които са вродени и се наблюдават още от раждането на детето.

Вродена мускулна слабост може да се дължи на невромускулни заболявания, генетични болести, синдром на Даун, синдром на Зелуегър, синдром на Прадер-Уили (Prader-Willi), синдром на Гилен-Баре, синдром на Елер-Данлос (Ehlers-Danlos), синдром на Ригер (Rieger), церебрална парализа, вродена малкомозъчна атаксия, хипотонична склеротична мускулна дистрофия, болест на Улрих (Ullrich's disease), вроден хипотиреоидизъм, миастения гравис, миотонична дистрофия, хепато-церебро-ренален синдром, генерализирана ганглиозидоза, синдром на Лоу (Lowe), синдром на Марфан (Marfan), синдром на Маринеско-Сьогрен (Marinesco-Sjogren), окуло-церебро-ренален синдром и други.

Хипотоничната склеротична мускулна дистрофия представлява много рядко вродено заболяване, при което се наблюдават намален мускулен тонус, хипермобилност на някои стави и слабо тяло. Счита се, че е вариация на болестта на Улрих (Ullrich's disease).