Болест на Дариер

Болест на Дариер: представлява бавно прогресиращо наследствено заболяване на кожата, което се характеризира с появата на малки кафеникави и издути лезии по кожата, подобни на брадавици, деформации на ноктите, кожен сърбеж. Лезиите са обикновено жълтеникави на цвят, твърди на пипане, леко мазни и могат да излъчват силна миризма. Най-честите места за локализация са скалпа, челото, горната част на ръцете, гърдите, гърба, коленете, лактите, зад ухото. Лигавиците също могат да бъдат засегнати - небце, език, вътрешната страна на бузите, венците и гърлото. Нарича се още фоликуларна дискератоза, фоликуларна кератоза и болест на Дайер-Уайт. Болестта на Дариер (Darier disease) се унаследява автозомно доминантно и някои форми могат да останат недиагностицирани през целия живот. Открито е от френския дерматолог Фердинанд-Жан Дариер през 1889 г. Леките форми на заболяването са най-често срещаните, които се състоят само от кожни обриви. Заболяването е причинено от мутации в гена ATP2A2. Болестта на Дариер обикновено се появява в края на детството до началото на зрелостта. Тежестта на заболяването варира с течение на времето, като засегнатите хора изпитват обостряния, редуващи се с периоди на затишие на симптомите. Излагането на UV светлина през лятото, хроничното триене на кожата и приемът на някои медикаменти (антибиотици) могат да утежнят симптомите. Невинаги пациентите с това заболяване могат да имат лека умствена изостаналост, епилепсия, депресия.