Аномалия на корпус калозум

Аномалия на корпус калозум представлява състояние, при което е нарушено нормалното развитие на мозъка и мозъчните структури по време на ембрионалното развитие, вследствие на което се установява аномалия на мазолестото тяло (корпус калозум). Мазолестото тяло свързва двете мозъчни полукълба.

Аномалия на корпус калозум може да се дължи на генетични заболявания, алкохолен фетален синдром, наследствени фактори, малформации при невроналната миграция, синдром на Денди Уокър (Dandy-Walker), хромозомни аномалии, синдром на Вердинг-Хофман (Werding-Hoffmann) и други.

Малформации при невроналната миграция представлява рядко срещано заболяване, дължащо се на дефект по време на ембрионалното развитие на мозъка и мозъчните структури, най-вече на сивото мозъчно вещество (мозъчната кора). В зависимост от етапа на ембрионалното развитие, през който се появява дефекта се установяват различни аномалии и различна тежест на малформациите.