Топлинна аглутинационна болест

Топлинна аглутинационна болест: вид автоимунна хемолитична анемия, която се развива при силно повишение и активиране на определен вид аглутинини, наречени топлини аглутинини, които предизвикват слепване на червените кръвни и клетки и последващото им разрушаване (хемолиза) от имунната система. Топлинните аглутинини се активират при телесна температура (за разлика от студовите аглутинини, които се нуждаят от по-ниска температура). Възможно е да се наблюдават съпътстващи симптоми като умора, дихателни смущения, анемия, жълтеница (иктерус), спленомегалия (увеличен далак), повишени плазмени нива на хемоглобин, хемоглобинурия, треска и други.

За диагностика на топлинна аглутинационна болест е необходимо да се извърши изследване на титъра на топлинните аглутинини в кръвта. По-високи нива на топлинни аглутинини може да се установят при някои инфекции (бруцелоза, рикетсии, салмонела, туларемия), системен лупус еритематодес, прием на някои лекарства (хинидин, метилдопа, пеницилин) и други.

Топлинна аглутинационна болест може да се развие в резултат на лимфом, хронична лимфоидна левкемия, микоплазмена пневмония, инфекциозна мононуклеоза, цитомегаловирус, ХИВ инфекция, склеродермия и други.

Автоимунна хемолитична анемия е заболяване на кръвта, при което организмът не разполага с необходимото му количество здрави червени кръвни клетки (еритроцити), поради унищожаването им от собствените антитела, които ги разпознават като чужди за организма.

Причини за развитие на автоимунна хемолитична анемия могат да бъдат прием на различни токсични вещества, лекарства, химикали, инфекции, преливане на несъвместима кръв, бременност (ако кръвта на майката и бебето са с различен резус-фактор) и други. При лека форма на анемия, симптоми може да липсват. Ранните симптоми може да включват умора, раздразнителност, главоболие и затруднена концентрация, а при влошаване може да настъпят още синьо оцветяване на склерите (бялото на очите), чупливи нокти, задух, прималяване при изправяне, възпаление на езика и други.