Съдови аномалии причиняващи хемоптиза

Съдови аномалии причиняващи хемоптиза: наличие на малко количество кръв или кървави нишки при откашляне на секрет (храчки) от белите дробове, дължащо се на нарушения и аномалии на кръвоносните съдове.

Съдови аномалии причиняващи хемоптиза могат да бъдат:

• Белодробна артериовенозна малформация - рядка вродена малформация, характеризираща се с липса на отвор между белодробната артерия и белодробната вена, което прави възможно преминаването на малко количество кръв през белите дробове, без да се окислява. Симптомите могат да включват затруднено дишане, недостиг на въздух, хемоптиза, посиняване на кожата (цианоза), намалена оксигенация на кръвта, повишен брой червени кръвни клетки, срастване на пръстите и други.

• Наследствена хеморагична телеангиектазия - рядко генетично заболяване, характеризиращо се с епистаксис (кръвотечение от носа) и множество телеангиектазии. Телеангиектазиите представляват разширяване на малките кръвоносни съдове, предизвикващи локално зачервяване на кожата. Телеангиектазиите могат да имат различна форма - на мишена, паяжиновидни, възлести и други. Могат да засегнат различни части на тялото като езика, устните, лицето, конюнктивата, ушите, пръстите, носната лигавица, стомашно-чревния тракт, пикочния мехур, вагината, матката, белите дробове, мозъка, кожата и други. Причина за поява на наследствена хеморагична телеангиектазия могат да бъдат автозомно-доминантно разстройство, съдови нарушения, повтарящи се спонтанни кръвотечения от носа (епистаксис), сърдечна недостатъчност и други.

• Болест на Ослер Рендю Вебер (Osler-Rendu-Weber) - наследствено заболяване, засягащо кръвоносните съдове, в резултат на което може да настъпи силно кървене. Характерно за заболяването е наличие на артериовенозни малформации и телеангиектазии. Симптомите може да включват често кръвотечение от носа при деца, кървене от стомашно-чревния тракт, наличие на кръв в изпражненията, припадъци и други.