Дефекти при слепването на тромбоцитите

Дефекти при слепването на тромбоцитите представлява нарушения в аглутинацията на тромбоцитите, водеща до повишена хеморагия (кръвотечения).

Дефекти при слепването на тромбоцитите може да се дължи на дефицит на кръвосъсирващ фактор, синдром на Бернард-Соулиер (Bernard-Soulier), синдром на Елерс Данлос, болест на Фон Вилебранд, увреждане на съдовата стена, прием на орални контрацептиви, системен лупус еритематодес, болест на Кристмас, малабсорбция на К витамин, прием на аглутинати и др.

Болест на фон Вилебранд представлява вродено нарушение на кръвосъсирването, дължащо се на смущения в структурата на фактора на Вилебранд.

Факторът на Вилебранд е високомолекулен гликопротеин, които участва при слепването на еритроцитите, при нараняване на кръвоносните съдове. Участва при механизмите на кръвосъсирване и хомеостазата. Факторът на Виленбранд се синтезира от клетките в костния мозък и е ендотелните клетки. Болестта на фон Вилебранд се проявява с тежки кръвоизливи след екстракция на зъби, раждане и др.