Синдром на Марфан
Синдром на Марфан: генетично заболяване, характеризиращо се с нарушение на колагена в съединителната тъкан и засягане на редица органи в тялото като белия дроб, сърцето, кръвоносните съдове, очите, костите и други.
Синдромът на Марфан има автозомно-доминантен тип на унаследяване и може да засегне хора от двата пола.
Симптомите на Синдрома на Марфан могат да включват:
* скелетни аномалии - сколиоза, удължени крайници и пръсти, изкривяване на лицето, изпъкнала гръдна кост, плоско стъпало, хлабавост на ставите и други.
* очни аномалии - късогледство, далекогледство, дислокация на лещата, вродена катаракта и други.
* нарушения в сърдечно-съдовата система - разширение на аортата, увреждане на сърдечните клапи, сърдечни шумове, сърцебиене, умора, задух и други.
* нарушения на нервната система - слабост и болка в краката, изтръпване на крайниците, дурална ектазия.
* кожни промени
* дихателни нарушения и други.
Коментари към Синдром на Марфан