Анемия свързана с хемоглобинопатии при деца
Анемия свързана с хемоглобинопатии при деца: състояние, при което се установява намален брой на червените кръвни клетки (еритроцити) в кръвта при деца, дължащо се на генетични дефекти в структурата на хемоглобина.
Хемоглобинопатиите са група наследствени заболявания на кръвта, които се дължат на нарушения в синтеза на хемоглобиновата молекула. Хемоглобинът е белтък с четвъртична структура и представлява съединение на хема с белтъка глобин. Всяка молекула хемоглобин свързва 4 молекули кислород. Основната функция, която изпълнява хемоглобинът в организма, е да пренася кислород. Пример за заболяване, дължащо се на синтез на хемоглобин с нарушена структура е сърповидно-клетъчната анемия.
Анемия свързана с хемоглобинопатии при деца може да се дължи на:
- Болести на кръвта, кръвотворните органи и отделни нарушения, включващи имунния механизъм - хемоглобин-C болест (Hb-C болест), сърповидно-клетъчна анемия, хемоглобин-E болест (Hb-E болест), хемоглобин SC болест.
Коментари към Анемия свързана с хемоглобинопатии при деца